非啤酒性乳酸性肝硬化(NAFLD)是最通常的内脏器官消化道疾病之中，干扰着社会上四分之中左右的人口统计。愈来愈越久的书证确立，用唯一靶向中药配方治愈药物中药配方治愈中药配方治愈NAFLD相当很困难，而中药配方对NAFLD具备有有益于做用。茵栀黄顆粒(YZHG) 是由中药配方治愈肝硬化的精典方药“茵陈蒿汤”衍化来的，它由四大中草药材组成的: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对内脏器官有爱护做用，用于于临床上中药配方治愈NAFLD，但其化合物的基础和做用管理机制迫切需要进两步确立。

202两年多4月27日，成都中医疗机械学药大学专业吴嘉瑞客座教授管理团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行西药组分浅析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网上临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药才的药理学逻辑研究了提供新的思路。

英语翻译小标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例企业信息：小鼠血清

组学措施：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

测试过程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

基本研发结杲

01.YZHG入血组成成分定量分析

研究了解拜谱生物借助在负阳离子形式 下对YZHG盐饱和悬浊液和血清样表完成了解，看到在YZHG盐饱和悬浊液中检验出52种氧化物，在这其中42种被血消除能力的作用（图1），主耍是黄胺类氧化物、酚酸类氧化物和环烯醚萜类氧化物。关键了解，在YZHG盐饱和悬浊液中检验的21种黄胺类氧化物有19种被血消除能力的作用，在YZHG盐饱和悬浊液中检验出的19种酚酸有14种被血消除能力的作用，在YZHG盐饱和悬浊液中检验出的10种环烯醚萜类氧化物有8种被血消除能力的作用，重要性调取用时和质谱数据表格见表1。

图1. 负化合物模式英文下的总化合物瞬时电流。(A)空缺血清样表。(B) YZHG液体。(C)口服药YZHG大鼠血清样表。(D) 14

表1 根据UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG硫酸铜溶液和大鼠血清试样的化学式因素评定

02.系统药学学挑选至关重要靶点

中国药药冶疗胃肠病不是个僵化的的时候，包括几种含量的共同帮助。在评定了YZHG的入血含量之前，的学者回收利用互联网各类移动互联网的手段信息药理学学方法步骤推测了这样含量的内在的帮助靶点。共推测了346个YZHG内在的靶点。很快，勾勒了YZHG的复合型靶网站信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网站信息（图3B）。选用Cytoscape需求重要的靶点后，拥有TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要的靶点(图2C)。其中的，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的的可溶性含量，白杨素还可根据刺激启动血栓过度坐立不安素转换成酶2/血栓过度坐立不安素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调低肾脏肾素-血栓过度坐立不安素系统化来有所促进NAFLD的进况。黄芩素还可根据调低琥珀色脂肪酸上皮细胞轴线粒体解偶联蛋白酶-1的表达方法来冶疗分解细胞代谢和糖尿病各种相关胃肠病。不仅如此，黄芩素还可调低胃肠菌群的生态资源结构特征和肾脏脂质分解细胞代谢，最终得以冶疗NAFLD。汉黄芩素已经根据上涨肾脏PPARα/AdipoR2来冶疗NAFLD。进一歩对NAFLD对模型小鼠的探析以后现，YZHG还可限制脂质积攒、有所促进高血脂水愉悦肝实用功能各类有效降低肾脏脂多糖和发炎。

图2. 网站临床药理学了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分泌组学深入分析YZHG对NAFLD的改进角色

可根据“肠肝轴”本体论，可以使肠胃菌群不良影向宿主细胞排泄，肝部排泄有机物的不同在固定层次上表示了可以使肠胃菌群的不同。排泄前提条件去具体分析呈现，YZHG基本不良影向甘油磷脂排泄、鞘脂排泄和喝咖啡碱排泄（图3A）。将门技术水平的可以使肠胃菌群异同与YH组可逆的前50个关键所在肝部排泄物去Spearman关干于性去具体分析，然而呈现，厚壁菌门相丰度的不同与肝部排泄物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛等有害气体-甘氨酸关干于，磨损杆菌相丰度的不同与与匍萄糖运动神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等肝部排泄有机物关干(图3B)。排泄组学信息显示，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD变动的许多排泄有机物。

图3. 信号通路浅析和Spearman浅析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

笔者认为所讲，该科研认定书了YZHG能差异性会优化HFD进而引发的肝酶和降低血脂问题，会优化肝技能脂质排泄和消化道障壁技能，才能减少肝技能脂肪的推积。YZHG会按照上升种类充足度和各种各样性、调枯草芽孢杆菌体组的比较丰度来调IFD。一起，排泄组学的结果凸显，YZHG可调节为HFD引发的甘油磷脂和鞘脂排泄问题。

YZHG拜谱生物于NAFLD的爱护目的机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物学总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中医基础代谢组局部处理策划方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专科的统计数据库显示（BP-TCM中药数据库），越高的数据文件性能（多针重复、加长机时），可選质的服务质量（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，推助企业登天中药方前列探析的时段，欢迎图片玩家了解和咨询！

关联性文献综述：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.