虽以益生菌粉为根基的诊治在得到缓解啤酒有关于性肝脏疾病(ALD)显现出发展潜力，但来自五湖四海罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在啤酒有关于性肝脏疾病中的具体的能力还是会很难敲定。本调查从而研究后生元对啤酒性肝皮下脂肪退行的可以改善能力极其机理。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物体为该研究提供了MT1000中医学全靶消化吸收组学和靶点胆汁酸排泄组学技术。

文章标题命名：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

中文核心期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

提出时段：2024.6

拜谱可以提供服务性：MT1000医疗全靶分解代谢转化组+靶点胆汁酸分解代谢转化组

潜在客户组织：西南医科大学

学习涂料：小鼠血清

研究方案没想到

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物制品渗透性有机化合物的鉴别和估计，或后生元- ALD的靶聚集数据分析

在PubMed和Web of Science中签别了14种罗伊氏乳杆菌(后菌物体)的菌物体几丁质酶排泄物，并安全使用PubChem Web的工具展开了挑选(图1a)。借助将一些排泄物与ALD靶点交错，签别出156个关于靶点(图1b)。展开STRING的db2数据库和Cytoscape搭建球淀粉酶-球淀粉酶充分用处网，只能根据度值的规模对网中的连接点展开排列顺序，会选择连结性最高的人的前23个球淀粉酶(图1c)。KEGG通道浅析得出结论，脂质、冠脉粥样固化和香蕉水种毒与关键因素靶点关于(图1e)。一些后果得出结论，FXR已经是的治疗ALD后菌物体中药制剂的自身为重要靶点。

图1：手机网络临床药理学数据分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调血清胆汁酸組成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸排泄组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中模块性分解物的监定与概述

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000中医药学全靶基础代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血明清谢多组分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物学提供了靶向药物胆汁酸排泄转化组学、MT1000中医学全靶排泄转化组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、球蛋白组学、新陈代谢组学并且 多个学联动新产品工艺贴心服务体制，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医美相对定量分析靶向疗法分解基础代谢组、MLT4500医美mtk量脂质分解基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床医学特权产生物和4500+中医药学脂质分解物的高通芯片量丝毫一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参考价值论文文献：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.