骨软骨受伤、（OCD）涵盖软骨和软骨下骨受伤，因比较成熟软骨贫乏静脉血厂家直销，其自我完善清理实力限制。钻研意味着，组识重复依懒体細胞增值能力細胞分化及微坏境，尤为是巨噬体細胞介导的慢性疾病不良发应。M1型巨噬体細胞促炎，M2型消除疾病并利于组识清理。慢性疾病不良发应平衡会的阻碍重复，缓解局部位慢性疾病微坏境对组识清理至关首要。

近期，厦门市师范大学附带中山三甲医院王少杰人员在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱生物体为该研究提供Small RNA测序技术服务。

英文版问题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

英文版文章标题：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

的客户组织：厦门大学附属中山医院

学习建筑材料：巨噬细胞外泌体

拜谱打造水平：Small RNA测序

高技术途径：

学习后果

01、阿斯匹林完成PPARα/NF-κB通道使得巨噬神经元极化

用CCK-8研究室测评了阿斯匹林片片对巨噬内部和MSCs的致毒，发现了阿斯匹林片片氧化还原电位加大会缓和内部繁殖。ELISA最终体现 ，阿斯匹林片片工作的M1型巨噬内部排泄太多免疫检测性抑止内部成分，而促炎内部成分标准缩减。普鲁士蓝染色内部术和免疫检测性荧光研究室说明阿斯匹林片片可促成M1型巨噬内部向M2型极化。转录组测序剖析具体分析阿斯匹林片片工作的M1型巨噬内部对比mRNA特殊生物富集到NF-κB移动信号通道（图1 A-D）。Western blot研究室说明阿斯匹林片片缓和NF-κB展示，加大PPARα展示，免疫检测性荧光、qPCR和双荧光素酶报告书机系统研究室也否认了这一點（图1 E-H））。

图1 阿司匹林片确认成功激活PPARα调M1巨噬细胞核的表型

02、A-EVs身体可提高网站MSCs的软骨造成，调高巨噬组织细胞的极化

设计表示，特征于阿斯匹林除理巨噬細胞核核的外泌体（A-EVs）纯度更高、粒度分布约93 nm，能被MSC和巨噬細胞核核摄食。利用CCK8、qPCR和免疫检测荧光等身体之外工作表示，A-EVs有助于骨髓间充质干細胞核核（BMSC）和巨噬細胞核核繁殖，优化M2极化并抑制性M1；的同时相关性优化MSC软骨分解力量，加大Agg、COL2A1、SOX9等抒发（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序解析

03、mPEP水凝露脱离的A-EVs在身体内催进骨软骨损伤、的净化

mPEP水凝露可继续宣泄A-EVs，在大鼠骨软骨破损整治中明显有助于维修。与PBS或1-EVs工作组相较于，A-EVs组的破损区再造组织开展结构的填冲更充沛，行为为软骨样结构的和美观的透明色软骨层（图3 A-E）。组织开展结构的学计分和免疫系统组化的结果均揭示，mPEP+A-EVs组软骨再造的效果较佳。总体目标揭示，A-EVs在人体能行之有效不断增强骨软骨破损维修（图3 F-G）。

图3 mPEP水抑菌凝胶卡子应用在骨软骨降解的人体点评

篇文章个人总结

本调查看到阿斯匹林可诱骗M1巨噬体细胞膜排泌看中免疫抑制的体细胞膜系数，A-EVs能力促M1向M2转化率及MSC软骨分解，热敏mPEP金属支架会有效递送A-EVs，实现目标骨软骨解决（图 4）。该做法为OCD冶疗提供数据新想法，可能削减阿斯匹林副使用，具非常重要临床检验潜能。

图4 红霉素眼膏缓解巨噬血细胞表型的不确定性系统

拜谱个人总结

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱生物技术为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱菌物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的淀粉酶质组学、体现淀粉酶质组学、消化吸收组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

参看论文：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.